lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)只是一種工具，它可以通過使實(shí)驗(yàn)室的大部分自動(dòng)化來簡(jiǎn)化現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)室的操作。 lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)作為集實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)、ERP工具、數(shù)據(jù)分析工具、虛擬軟件為一體的全能軟件，有效解決了實(shí)驗(yàn)室信息化問題。

lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)的主要功能

管理庫(kù)存

實(shí)驗(yàn)室需要管理大量庫(kù)存，如試管、報(bào)告文件、設(shè)備等。管理它們不能浪費(fèi)時(shí)間，lims實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)幫助他們管理軟件中的所有內(nèi)容，并可以在幾秒鐘內(nèi)了解任何庫(kù)存。

準(zhǔn)確測(cè)試

一旦設(shè)定了一些標(biāo)準(zhǔn)，它對(duì)于確保每個(gè)測(cè)試結(jié)果都以標(biāo)準(zhǔn)化方式以及分析工作流程中測(cè)試結(jié)果的清晰度起著關(guān)鍵作用。

管理樣品

lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)可以幫助您管理實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的整個(gè)樣品。它為每個(gè)樣本分配一個(gè)唯一的代碼，這有助于識(shí)別。樣本信息包括所有重要數(shù)據(jù)，例如要執(zhí)行的測(cè)試、專利名稱和其他詳細(xì)信息等。這些數(shù)據(jù)可以在線和離線獲取。

客戶溝通

lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)存儲(chǔ)客戶的所有數(shù)據(jù)及其報(bào)告和聯(lián)系信息。一旦所有報(bào)告均得到確認(rèn)和檢查，它會(huì)自動(dòng)通過電子郵件將所有詳細(xì)信息傳達(dá)給客戶。

為社么要使用lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)？

1.lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)沒有錯(cuò)誤

無差錯(cuò)是lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)的第一個(gè)也是最重要的特征。實(shí)驗(yàn)室管理是一個(gè)涉及多個(gè)階段的繁瑣過程，手動(dòng)處理時(shí)，數(shù)據(jù)不匹配、錯(cuò)誤讀數(shù)和錯(cuò)誤更新的可能性更大。因此，實(shí)驗(yàn)室信息管理軟件等自動(dòng)化系統(tǒng)可以在很大程度上幫助確保記錄的準(zhǔn)確性。

2.集中數(shù)據(jù)訪問

實(shí)驗(yàn)室lims系統(tǒng)擴(kuò)展后可輕松訪問患者記錄和報(bào)告。因此，對(duì)患者詳細(xì)信息的任何參考或驗(yàn)證都可以立即完成或立即與臨床醫(yī)生、技術(shù)人員和其他人共享。此外，它還會(huì)自動(dòng)更新關(guān)鍵值和危機(jī)情況，確保立即關(guān)注要求較高的案例。

3.與儀器集成

在臨床儀器上進(jìn)行的分析和測(cè)試可以直接與實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)鏈接。 lims實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)應(yīng)自動(dòng)獲取儀器的測(cè)試結(jié)果并將其存儲(chǔ)在其主數(shù)據(jù)庫(kù)中，然后可以隨時(shí)共享、審查和維護(hù)。這完全消除了手動(dòng)處理的需要，手動(dòng)處理非常容易出錯(cuò)且耗時(shí)。

4.樣品追蹤

lims綜合實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)將從樣本采集的那一刻起就開始跟蹤和記錄。維護(hù)的記錄包括臨床報(bào)告、表型信息、冷凍室位置等。在許多情況下，冷凍室位置都是詳細(xì)的，以便精確指定行、列、架子、箱子和架子。該軟件工具可全面跟蹤記錄樣本經(jīng)歷的所有冷凍和解凍周期、收集中心的詳細(xì)信息、處理樣本的臨床醫(yī)生/實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員、樣本、移動(dòng)跟蹤等。有了這些信息，LIMS 就可以100% 確定在整個(gè)過程中的任何時(shí)候都不會(huì)出現(xiàn)樣品不匹配或丟失的情況。

5.輕松的工作流程

lims 實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)工作流程和記錄維護(hù)的自動(dòng)化，從而節(jié)省大量時(shí)間。當(dāng)您使用LIMS 對(duì)流程進(jìn)行編碼時(shí)，軟件會(huì)指示下一步要使用哪種儀器、哪個(gè)技術(shù)人員應(yīng)在下一階段處理該流程等等。因此，大大減少了指示或直接記錄移動(dòng)和跟蹤的手動(dòng)干預(yù)。換句話說，LIMS 管理工作并將其分配給實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員，使整個(gè)過程變得輕松無憂。

6.生產(chǎn)力

lims 實(shí)驗(yàn)室綜合信息管理系統(tǒng)提高了生產(chǎn)效率，因此非常高效。實(shí)驗(yàn)室測(cè)試結(jié)果自動(dòng)在用戶之間共享。并且可以快速查詢病史。報(bào)告與EMR 同步，以便快速訪問。出現(xiàn)異常情況時(shí)自動(dòng)更新和警報(bào)，無需人工干預(yù)。該軟件還支持?jǐn)?shù)字簽名，并減少物理文檔批準(zhǔn)的等待時(shí)間。

7.質(zhì)量控制

機(jī)器驅(qū)動(dòng)的分析在整個(gè)測(cè)試過程中仍會(huì)發(fā)生變化，并且可能需要校準(zhǔn)。借助有效的質(zhì)量控制措施，識(shí)別變更變得非常容易。簡(jiǎn)而言之，質(zhì)量控制有助于確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和精確性。此外，QC 結(jié)果存儲(chǔ)為數(shù)據(jù)庫(kù)，并可以根據(jù)實(shí)際結(jié)果進(jìn)行設(shè)置，從而可以完全控制偏差或錯(cuò)誤（如果有）。結(jié)果和工作流程的質(zhì)量得到NABL 和其他實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證的保證。

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